Texto Legal
Las etiquetas y contraetiquetas de los agentes de diagnóstico que se empleen en dispositivos o equipos médicos, además de los requisitos establecidos en el artículo 210 de esta Ley, deberán contener la leyenda "Para uso exclusivo en laboratorios clínicos o de gabinetes.
Las indicaciones sobre el uso que tengan dentro del laboratorio o gabinete, la técnica para su empleo, su forma de aplicación, en su caso, y precauciones de uso, se detallarán en un instructivo adjunto al producto.
Análisis SDV Asesores
Interpretación práctica por el equipo de SDV
[IA] La claridad en el etiquetado de agentes de diagnóstico es esencial para evitar errores en su uso. Los laboratorios deben seguir las indicaciones al pie de la letra para asegurar resultados precisos.
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Preguntas Frecuentes
¿Qué establece el Artículo 265 del LGS?
¿Cuál es la importancia práctica del Artículo 265 de la LEY de Salud?
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