Los dispositivos médicos deben incluir especificaciones de manejo y conservación en su etiquetado, conforme a lo que indique la Secretaría de Salud. Esto asegura un uso adecuado.
En el caso de los dispositivos médicos, referidos en las fracciones I y II del artículo 262, deberán expresarse en la etiqueta o manual correspondiente las especificaciones de manejo y conservación, con las características que señale la Secretaría de Salud. Artículo reformado DOF 27-05-1987, 10-05-2023
Interpretación práctica por el equipo de SDV
[IA] Asegurarse de que los dispositivos médicos tengan el etiquetado correcto es vital para su manejo seguro. Los profesionales deben verificar que la información sea clara y accesible.
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