Texto Legal
Para los efectos de esta Ley, los productos de origen biológico o substancias análogas semisintéticas, se clasifican en:
I. Toxoides, vacuna y preparaciones bacterianas de uso parenteral;
II. Vacunas virales de uso oral o parenteral;
III. Sueros y antitoxinas de origen animal;
IV. Hemoderivados; Fracción reformada DOF 07-05-1997
LEY GENERAL DE SALUD CÁMARA DE DIPUTADOS DEL H. CONGRESO DE LA UNIÓN Últimas Reformas DOF 15-01-2026 Secretaría General Secretaría de Servicios Parlamentarios
V. Vacunas y preparaciones microbianas para uso oral;
VI. Materiales biológicos para diagnóstico que se administran al paciente;
VII. Antibióticos;
VIII. Hormonas macromoleculares y enzimas, y
IX. Las demás que determine la Secretaría de Salud. Fracción reformada DOF 27-05-1987
Análisis SDV Asesores
Interpretación práctica por el equipo de SDV
[IA] La clasificación de productos biológicos es fundamental para su manejo y regulación. Los laboratorios deben cumplir con los estándares específicos para cada categoría.
Preguntas Frecuentes
¿Qué establece el Artículo 229 del LGS?
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