El registro sanitario debe cumplir con requisitos específicos, garantizando que no se repitan claves de registro para productos similares.
El registro sanitario a que se refiere el artículo anterior se sujetará a los siguientes requisitos:
I. En el caso de medicamentos, estupefacientes y psicotrópicos, la clave de registro será única, no pudiendo aplicarse la misma a dos productos que se diferencien ya sea en su denominación genérica o distintiva o en su formulación. Por otra parte, el titular de un registro, no podrá serlo de dos registros que ostenten el mismo principio activo, forma farmacéutica o formulación, salvo cuando uno de éstos se destine al mercado de genéricos. En los casos de fusión de establecimientos se podrán mantener, en forma temporal, dos registros, y Fracción reformada DOF 07-05-1997
II. En el caso de los productos que cita la fracción II del artículo 194, podrá aceptarse un mismo número de registro para líneas de producción del mismo fabricante, a juicio de la Secretaría. Artículo adicionado DOF 14-06-1991
Interpretación práctica por el equipo de SDV
[IA] Los fabricantes deben prestar atención a la unicidad del registro para evitar conflictos legales y asegurar la correcta identificación de sus productos.
Nuestros especialistas pueden analizar cómo aplica esta disposición a tu situación particular.
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