Este articulo establece que la publicidad de medicamentos solo se autorizara si se basa en los fines registrados ante la Secretaria de Salud. Esto garantiza la veracidad de la informacion.
Sólo se autorizará la publicidad de medicamentos con base en los fines con que estos estén registrados ante la Secretaría de Salud. Artículo reformado DOF 27-05-1987
Interpretación práctica por el equipo de SDV
[IA] La autorizacion de la publicidad es un paso crucial para los laboratorios. Es recomendable mantener una comunicación constante con la Secretaria de Salud para evitar problemas.
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