Este artículo define los dispositivos médicos, incluyendo equipos, prótesis, insumos odontológicos y más. La Secretaría de Salud clasificará estos productos según su riesgo.
Para los efectos de esta Ley, son dispositivos médicos: Párrafo reformado DOF 10-05-2023
I. Equipo médico: los aparatos, accesorios e instrumental para uso específico, destinados a la atención médica, quirúrgica o a procedimientos de exploración, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de pacientes, así como aquellos para efectuar actividades de investigación biomédica;
II. Prótesis, órtesis y ayudas funcionales: aquellos dispositivos destinados a sustituir o complementar una función, un órgano o un tejido del cuerpo humano:
III. Agentes de diagnóstico: Todos los insumos incluyendo antígenos, anticuerpos, calibradores, verificadores, reactivos, equipos de reactivos, medios de cultivo y de contraste y cualquier otro similar que pueda utilizarse como auxiliar de otros procedimientos clínicos o paraclínicos. Fracción reformada DOF 14-06-1991
IV. Insumos de uso odontológico: todas las substancias o materiales empleados para la atención de la salud dental, y
V. Materiales quirúrgicos y de curación: Los dispositivos o materiales que adicionados o no de antisépticos o germicidas se utilizan en la práctica quirúrgica o en el tratamiento de las soluciones de continuidad, lesiones de la piel o sus anexos, y Fracción reformada DOF 14-06-1991
VI. Productos higiénicos: Los materiales y substancias que se apliquen en la superficie de la piel o cavidades corporales y que tengan acción farmacológica o preventiva, y Fracción adicionada DOF 14-06-1991. Reformada DOF 07-05-1997, 10-05-2023
LEY GENERAL DE SALUD CÁMARA DE DIPUTADOS DEL H. CONGRESO DE LA UNIÓN Últimas Reformas DOF 15-01-2026 Secretaría General Secretaría de Servicios Parlamentarios
VII. Los demás insumos que sean considerados para este uso y sean evaluados y reconocidos como dispositivos médicos por la Secretaría de Salud a solicitud. Fracción adicionada DOF 10-05-2023
La Secretaría clasificará estos productos con base en sus características y el nivel de riesgo que representa su uso de conformidad con el Reglamento de Insumos para la Salud. Párrafo adicionado DOF 10-05-2023
Interpretación práctica por el equipo de SDV
[IA] Conocer las definiciones precisas de dispositivos médicos es fundamental para su correcta regulación y uso. Los profesionales de la salud deben asegurarse de que los productos cumplan con las clasificaciones establecidas por la Secretaría de Salud.
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