LGS

Artículo 262. Definición de dispositivos médicos

Este artículo define los dispositivos médicos, incluyendo equipos, prótesis, insumos odontológicos y más. La Secretaría de Salud clasificará estos productos según su riesgo.

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Texto Legal

Para los efectos de esta Ley, son dispositivos médicos: Párrafo reformado DOF 10-05-2023

I. Equipo médico: los aparatos, accesorios e instrumental para uso específico, destinados a la atención médica, quirúrgica o a procedimientos de exploración, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de pacientes, así como aquellos para efectuar actividades de investigación biomédica;

II. Prótesis, órtesis y ayudas funcionales: aquellos dispositivos destinados a sustituir o complementar una función, un órgano o un tejido del cuerpo humano:

III. Agentes de diagnóstico: Todos los insumos incluyendo antígenos, anticuerpos, calibradores, verificadores, reactivos, equipos de reactivos, medios de cultivo y de contraste y cualquier otro similar que pueda utilizarse como auxiliar de otros procedimientos clínicos o paraclínicos. Fracción reformada DOF 14-06-1991

IV. Insumos de uso odontológico: todas las substancias o materiales empleados para la atención de la salud dental, y

V. Materiales quirúrgicos y de curación: Los dispositivos o materiales que adicionados o no de antisépticos o germicidas se utilizan en la práctica quirúrgica o en el tratamiento de las soluciones de continuidad, lesiones de la piel o sus anexos, y Fracción reformada DOF 14-06-1991

VI. Productos higiénicos: Los materiales y substancias que se apliquen en la superficie de la piel o cavidades corporales y que tengan acción farmacológica o preventiva, y Fracción adicionada DOF 14-06-1991. Reformada DOF 07-05-1997, 10-05-2023

LEY GENERAL DE SALUD CÁMARA DE DIPUTADOS DEL H. CONGRESO DE LA UNIÓN Últimas Reformas DOF 15-01-2026 Secretaría General Secretaría de Servicios Parlamentarios

VII. Los demás insumos que sean considerados para este uso y sean evaluados y reconocidos como dispositivos médicos por la Secretaría de Salud a solicitud. Fracción adicionada DOF 10-05-2023

La Secretaría clasificará estos productos con base en sus características y el nivel de riesgo que representa su uso de conformidad con el Reglamento de Insumos para la Salud. Párrafo adicionado DOF 10-05-2023

Análisis SDV Asesores

Interpretación práctica por el equipo de SDV

[IA] Conocer las definiciones precisas de dispositivos médicos es fundamental para su correcta regulación y uso. Los profesionales de la salud deben asegurarse de que los productos cumplan con las clasificaciones establecidas por la Secretaría de Salud.

Preguntas Frecuentes

¿Qué establece el Artículo 262 del LGS?

Este artículo define los dispositivos médicos, incluyendo equipos, prótesis, insumos odontológicos y más. La Secretaría de Salud clasificará estos productos según su riesgo.

¿Cuál es la importancia práctica del Artículo 262 de la LEY de Salud?

[IA] Conocer las definiciones precisas de dispositivos médicos es fundamental para su correcta regulación y uso. Los profesionales de la salud deben asegurarse de que los productos cumplan con las clasificaciones establecidas por la Secretaría de Salud.

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