Los productos de salud, incluyendo medicamentos y plaguicidas, deben contar con autorización sanitaria para su venta. Esto es crucial para garantizar la seguridad pública.
Los medicamentos, dispositivos médicos y otros insumos para la salud, los estupefacientes, substancias psicotrópicas y productos que los contengan, así como los plaguicidas, nutrientes vegetales y substancias tóxicas o peligrosas, para su venta o suministro deberán contar con autorización sanitaria, en los términos de esta ley y demás disposiciones aplicables. Párrafo reformado DOF 10-05-2023
LEY GENERAL DE SALUD CÁMARA DE DIPUTADOS DEL H. CONGRESO DE LA UNIÓN Últimas Reformas DOF 15-01-2026 Secretaría General Secretaría de Servicios Parlamentarios
Las autoridades de seguridad pública de los tres órdenes de gobierno participarán en la prevención y combate a las actividades de posesión, comercio o suministro de estupefacientes y psicotrópicos cuando dichas actividades se realicen en lugares públicos, y actuarán conforme a sus atribuciones. Párrafo adicionado DOF 20-08-2009 Artículo reformado DOF 27-05-1987, 14-06-1991, 07-05-1997
Interpretación práctica por el equipo de SDV
[IA] La autorización sanitaria es un requisito indispensable para la comercialización de productos de salud. Las empresas deben asegurarse de tener todos los permisos en regla para evitar sanciones.
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